유방암 검진에 따른 유방 초음파 검사의 수요증가는
자동 유방 초음파 생산이라는 새로운 공급 시장을 형성
하게 되었다. 첨단 자동 유방 초음파 영상기기의 국내 제
작 및 국가 경쟁력 확보를 위해서는 전문가 집단이 중심
이 되어 임상시험 인프라를 구축하는 것이 필요하다. 이
를 용이하게 하기 위해서 표준화된 의료 영상기기 임상
시험 작업 지침서 및 프로그램 개발이 요구된다. 국내에
서 개발중인 자동 유방초음파 기기의 생산과 영상 획득
그리고 임상 시험과 관련된 일련의 절차를 거치면서, 초
음파 관련 최첨단 의료영상기기의 평가 및 임상 적합성
테스트 등에 대해 영상의학과 전문의의 관점에서 경험하
게 된 일반적인 체계를 자동 유방 초음파와 함께 정리하
였다.
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